簡介：      人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基...

簡介：      人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基...

簡介：人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用。為適...

簡介：人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用。為適...