目前很多課題研究都會使用到慢病毒載體，通過針對目的基因構建過表達慢病毒，轉染到目的細胞或者動物體內，研究其目的基因上調對細胞或者動物某種通路或者疾病的影響。一、實驗操作步驟：1. 根據目的基因相關信息（注：客戶提供基因ID或者基因序列）獲取目的基因； 2. 選擇符合實驗要求的載體； 3. 將目的基因構建到慢病毒載體獲得含有目的基因的重組載體； 4. 對于測序正確的重組...

RNA干擾（RNA interfering，RNAi）現象是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA引發的廣泛存在于生物體內的序列特異性基因轉錄后的沉默過程。由于RNAi具有高度的序列專一性，可以特異地將特定的基因沉默，從而獲得基因基因功能喪失或基因表達量的降低。因此可以作為功能基因組學研究的一種強有力的工具。RNAi技術可以廣泛應用到包括功能學，藥物靶點篩選，細胞信號傳導通路分析，疾病治療等。&...

miRNA是一種21－25nt長的單鏈小分子RNA, 是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成，miRNA具有高度的保守性、時序性和組織特異性.而且這種特異性和時序性，決定了組織和細胞的功能特異性，表明miRNA在細胞生長和發育過程的調節過程中起多種作用，因此miRNA的研究受到了生物學家的廣泛關注。  　本中心可以將客戶研究的miRN...

慢病毒（Lentivirus ）載體是以HIV-1 （人類免疫缺陷I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力，因此它可以有效地感染包括神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、干細胞等在內的幾乎所有的哺乳動物細胞，并且感染效率非常高，是傳統方法的數倍甚至數十倍。慢病毒可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性...

腺病毒(adenovirus)是一種沒有包膜的直徑為70～90 nm的顆粒，由252個殼粒呈廿面體排列構成。每個殼粒的直徑為7～9 nm。衣殼里是線狀雙鏈DNA分子，約含35 000 bp，兩端各有長約100 bp的反向重復序列。由于每條DNA鏈的5，端同相對分子質量為55X103Da的蛋白質分子共價結合，可以出現雙鏈DNA的環狀結構。人體腺病毒已知有33種，分別命名為adl～ad33，研究得最詳...