以mRNA為模板，經反轉錄酶催化，在體外反轉錄成cDNA，與適當的載體（常用噬菌體或質粒載體）連接后轉化受體菌，則每個細菌含有一段cDNA，并能繁殖擴增，這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細胞的cDNA文庫?；蚪M含有的基因在特定的組織細胞中只有一部分表達，而且處在不同環境條件、不同分化時期的細胞其基因表達的種類和強度也不盡相同，所以cDNA文庫具有組織細胞特異性。cDNA...

我們提供高全長比例的文庫構建服務，全長比例可以高達85%以上。操作流程客戶樣品QC，Total RNA的提??；mRNA的分離；采用CAP Trapper法進行全長mRNA的富集；以mRNA為模板進行cDNA雙鏈的合成；對合成的cDNA雙鏈進行分級純化；將分級純化的cDNA與載體進行all-direct重組反應；將重組產物轉化DH10B感受態細胞；cDNA文庫的QC。檢測文庫庫容量；每個文...

均一化cDNA文庫是克服基因轉錄水平上巨大差異給文庫的篩選和分析帶來障礙的有效措施，有利于研究基因的表達和分析?，F在，在構建均一化cDNA文庫中至少有兩種主要的觀點。一種是基于復性動力學的原理，高豐度的cDNA在退火下復性速度快，而低豐度的cDNA復性要很長時間，從而可以通過控制復性時間來降低豐度；另一種是基于基因組DNA在拷貝數上具有相對均一化的性質，通過cDNA和DNA的飽和雜交而降低在文庫中...

提供高質量，高庫容量的Fosmid文庫構建服務。操作流程：樣本的QC；高質量基因組DNA的提取，基因組DNA的打斷處理；打斷后的DNA連接到載體；連接產物的包裝和侵染大腸桿菌細胞；fosmid文庫的檢測：檢測庫容量（總CFU）；隨機挑取16個克隆子，抽提質粒，酶切檢測插入片段大小與陽性率。結果提供：我們提供構建好的fosmid文庫的甘油菌液（含20%甘油的LB培養基），隨機克隆子的質粒酶切鑒定電泳...

抑制性消減雜交文庫技術是一種集抑制消減雜交、基因文庫和斑點雜交等技術為一體的、突破性的差異表達基因高效篩選技術，與傳統的DD-PCR、SAGE及cDNA－RDA等技術相比，具有低豐度mRNA富集效率高、假陽性低、靈敏度高、重復性好等特點。本服務方法結合了抑制性PCR和消減雜交技術，同時融入我公司自主創新研發的基因文庫技術，經過體系不斷優化，建立起了一套快捷、有效的差異基因全長cDNA篩選的方法。服...