簡介：      短串聯重復序列（short tandem repeat, STR）是基因組染色體上一種可遺傳的、體細胞穩定性的、且具有高度多態性的短核苷酸重復序列，具有種類多,分布廣等特點。這種多態性標志已廣泛用于遺傳多樣性分析、連鎖圖譜制作、疾病連鎖分析和家系標識等研究。      作為主要的STR分析手段，GeneScan是一種用途...

簡介：      人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基...

簡介：      人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基...

簡介：人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用。為適...

簡介：人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNP）。SNP的數量大、分布廣，在組成人類基因組的30億個堿基中，平均每1000個就有一個SNP。SNP作為第三代遺傳標記，在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用。為適...